ادارهی خوراک و داروی امریکا روز جمعه (۲ اسد) داروی «لایتناوا» را برای درمان نوع مرطوب بیماری تباهی لکهی زرد وابسته به سن تایید کرد.
این بیماری بیشتر سالمندان را درگیر میکند و بخش مرکزی شبکیهی چشم را آسیب میزند. در نوع مرطوب آن، رگهای خونی غیرطبیعی در زیر شبکیه رشد میکنند و با نشت خون و مایعات، سبب تورم و کاهش تدریجی دید مرکزی میشوند.
مادهی اصلی این دارو «بواسیزومب» است. لایتناوا نخستین نسخهی چشمی بواسیزومب است که در امریکا به طور مشخص برای درمان این بیماری تایید شده است. پیش از این، گونههای بستهبندیشدهی داروی بواسیزومب که در اصل برای درمان سرطان ساخته شده بودند، به صورت غیررسمی برای بیماریهای شبکیه نیز استفاده میشدند.
این دارو فعالیت پروتینی را مهار میکند که در رشد رگهای خونی نقش دارد. مهار این پروتین میتواند رشد رگهای غیرطبیعی در شبکیه، نشت مایعات و تورم چشم را کاهش دهد.
لایتناوا از طریق تزریق مستقیم به بخش ژلهمانند داخل چشم تجویز میشود. این تزریق باید از سوی کارمند صحی متخصص و آموزشدیده انجام شود و وضعیت بینایی و شبکیهی بیمار نیز به طور منظم بررسی گردد.
خونریزی در بخش پیشروی چشم، مشاهدهی لکههای شناور، درد چشم و افزایش فشار داخل چشم از عوارض گزارششدهی این دارو هستند. عفونت داخل چشم، التهاب شدید و کاهش موقت بینایی نیز از عوارض جدیتر اما کمتر شایع آن به شمار میروند.
شرکت سازنده گفته است که روند عرضهی لایتناوا را آغاز کرده و انتظار دارد این دارو تا پایان سال جاری در اختیار بیماران واجد شرایط در امریکا قرار گیرد.
